Metabolomix +
La Evaluación Nutricional más completa, personalizada y no invasiva.
El Metabolomix+ es una combinación única de pruebas nutricionales con un gran espectro de biomarcadores que identifican deficiencias nutricionales, desequilibrios metabólicos, exposición a toxinas ambientales o disfunciones intestinales. De forma no invasiva y amigable para el paciente, con una recolección de orina se evalúa la necesidad funcional de antioxidantes, vitaminas B, minerales, ácidos grasos, aminoácidos e identificar procesos metabólicos esenciales. Con la opción adicional de un pinchazo en el dedo para recolección de sangre en papel y un hisopo bucal se puede ampliar el alcance de la prueba. El Metabolomix+ es clave para resolver enfermedades de raíz, personalizar los tratamientos y satisfacer las necesidades precisas de cada paciente.
¡Descubre una Nueva Manera de Mirar la Nutrición!
La única prueba nutricional de su tipo: combina varias metodologías y biomarcadores y sintetiza los resultados.
Metabolomix+ es un estudio no invasivo con la ventaja de poder ser recolectado completamente en casa.
La generación de informes dinámicos permite una fácil interpretación y resultados clínicamente accionables.
Metabolomix+ es una combinación única de pruebas nutricionales que proporciona un análisis de biomarcadores nutricionales clave.
PERFIL NUTRICIÓNAL
METABOLOMIX
El informe del Perfil Metabolomix+ categoriza los resultados en varias áreas metabólicas (ver informe de muestra para analitos individuales):
Resumen de Resultados Personalizados y Resumen de Necesidades de Nutrientes
Puntuaciones de Desequilibrio Funcional en áreas de metilación, exposición a toxinas, disfunción mitocondrial, desequilibrios de ácidos grasos y estrés oxidativo.
Resumen de Necesidades de Nutrientes con recomendaciones para antioxidantes, vitaminas B, minerales, ácidos grasos esenciales, apoyo gastrointestinal y aminoácidos Las páginas de Interpretación a Simple Vista proporcionan apoyo educativo nutricional para usted y su paciente, destacando la función de cada nutriente, causa de deficiencia, complicaciones de la deficiencia y fuentes alimenticias del nutriente.
Ácidos Orgánicos (orina)
Marcadores de Malabsorción y Disbiosis Bacteriana/Levadura son metabolitos producidos por el microbioma gastrointestinal.
Metabolitos Celulares de Energía y Mitocondriales son biomarcadores del metabolismo de carbohidratos y ácidos grasos, y del ciclo del ácido cítrico (Kreb).
Metabolitos de Neurotransmisores son subproductos derivados de la epinefrina, norepinefrina, serotonina y dopamina.
Marcadores de Vitaminas son analitos específicos utilizados para evaluar niveles funcionales de cofactores vitamínicos.
Marcadores de Toxinas y Desintoxicación se relacionan con ciertos metabolitos tóxicos y la capacidad de desintoxicación del cuerpo.
Marcadores de Oxalatos se relacionan con la formación de cálculos renales, estrés oxidativo y disfunción metabólica.
Aminoácidos (orina)
Aminoácidos Esenciales deben ser obtenidos de fuentes dietéticas Aminoácidos No Esenciales son sintetizados por el cuerpo Metabolitos Intermedios son subproductos del metabolismo de aminoácidos.
Marcadores de Vitaminas B están involucrados en reacciones bioquímicas que requieren específicamente vitaminas B.
Marcadores del Ciclo de la Urea son subproductos asociados con la desintoxicación de nitrógeno (amoníaco) Metabolitos de Glicina/Serina están involucrados en la vía de serina a colina y en las vías de metilación.
Marcadores Relacionados con Péptidos Dietéticos pueden indicar una descomposición incompleta de proteínas y la ingesta de carne.
Marcadores de Estrés Oxidativo (orina)
Incluyen los marcadores de daño oxidativo peróxidos lipídicos y 8-OHd.
CONOCE LOS AÑADIDOS CON LOS QUE CUENTA
METABOLOMIX +
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El Bloodspot de ácidos grasos esenciales y metabólicos evalúa el equilibrio de los ácidos grasos saturados e insaturados y brinda información vital sobre el riesgo cardiovascular.
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Perfil Genómico: Este añadido naliza APOE, MTHFR, COMT y TNFA para evaluar el riesgo de ciertas enfermedades o procesos metabólicos alterados, además de los marcadores de la prueba independiente.
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Perfil Genómico: Este añadido naliza APOE, MTHFR, COMT y TNFA para evaluar el riesgo de ciertas enfermedades o procesos metabólicos alterados, además de los marcadores de la prueba independiente.
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Perfil Genómico: Este añadido naliza APOE, MTHFR, COMT y TNFA para evaluar el riesgo de ciertas enfermedades o procesos metabólicos alterados, además de los marcadores de la prueba independiente.
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Todo lo que necesitas saber
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Las indicaciones clínicas comunes para realizar pruebas incluyen:
Trastornos del estado de ánimo
Disfunción mitocondrial
Fatiga
Estrés crónico
Inflamación
Absorción de nutrientes´
Muchas enfermedades están asociadas con niveles anormales de ácidos orgánicos, aminoácidos y ácidos grasos, como la depresión, la ansiedad, las enfermedades cardiovasculares, el declive neurocognitivo, la diabetes, el cáncer, la anorexia y muchas otras.
*Las pruebas no se realizan en pacientes menores de 2 años.
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Nuestro enfoque único de para las pruebas nutricionales comienza evaluando las vías bioquímicas de nuestro cuerpo. La acumulación marcada de ácidos orgánicos en la orina puede señalar una inhibición o bloqueo metabólico. El bloqueo metabólico puede deberse a una deficiencia de nutrientes, un déficit enzimático heredado, acumulación de toxinas o efecto de un medicamento.
Las enzimas responsables de metabolizar los ácidos orgánicos dependen de vitaminas y minerales. Con esto, los aumentos en los ácidos orgánicos pueden reflejar una necesidad funcional de estos nutrientes a nivel celular y bioquímico, incluso a pesar de niveles normales en suero. Se generan recomendaciones para la suplementación de nutrientes basadas en resultados elevados de ácidos orgánicos utilizando un algoritmo propio basado en la literatura.
Tradicionalmente, la evaluación de ácidos orgánicos en orina se ha utilizado en la medicina neonatal/pediátrica para identificar errores innatos del metabolismo genético, cuya gravedad depende del grado y tipo de error.* En muchos casos de errores innatos genéticos, el defecto enzimático puede compensarse con altas dosis de cofactores específicos de vitaminas y minerales y/o intervenciones dietéticas. La intervención con cofactores de nutrientes en dosis más altas también puede ser efectiva en casos de actividad enzimática disminuida debido a causas distintas a errores innatos evidentes.
Las pruebas de ácidos orgánicos de Genova no están destinadas al diagnóstico de errores innatos del metabolismo neonatal.