Perfil NeuroGenomic

El perfil NeuroGenomic evalúa polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en genes que modulan la metilación, la conjugación de glutatión, la protección oxidativa y el potencial para evaluar la oxidación vascular.


¡Lleva las pruebas de genómicas a un nivel completamente nuevo!

La única prueba de genómica de su tipo

NeuroGenomic es un estudio no invasivo con la ventaja de poder ser recolectado completamente en casa.

La generación de informes dinámicos permite una fácil interpretación y resultados clínicamente accionables.

Por qué es clínicamente útil el Perfil NeuroGenomic?
Las pruebas genómicas especializadas pueden dar una idea del futuro potencial de la salud. Prueba genética
permite minimizar el riesgo mediante:
• Identificar mutaciones genéticas ocultas que pueden promover enfermedades crónicas
• Prevención de enfermedades mediante la intervención temprana
• Modificar la expresión genética mediante intervenciones más precisas, dirigidas e individualizadas.
• Identificar áreas clave para las pruebas de seguimiento
• Monitoreo de la efectividad terapéutica de las estrategias de intervención con pruebas de laboratorio.
Ya sea que elijas ver los genes o no, siempre estarán ahí y seguirán desempeñando un papel importante.
papel en la salud. Con las pruebas genómicas, al elegir observarlas, tienes la oportunidad de
influir en el resultado final y promover más activamente una vida saludable.
Ya sea que elijas ver los genes o no, siempre estarán ahí y seguirán desempeñando un papel importante.
papel en la salud. Con las pruebas genómicas, al elegir observarlas, tienes la oportunidad de
influir en el resultado final y promover más activamente una vida saludable.
Las evaluaciones del Perfil NeuroGenomic incluyen:
Metabolismo de metilación
• MTHFR (metilen tetrahidrofolato transferasa), COMT (catecol-O-metil
transferasa)
Las variaciones en la COMT controlan los niveles de dopamina y se asocian con el TOC en los hombres.
desintoxicación
• GSTM1 (Glutatión S-Transferasa M1), GSTP1 (Glutatión S-Transferasa P1)
La familia de enzimas GST tiene amplias capacidades desintoxicantes contra carcinógenos, drogas u otros
toxinas. Aunque existen algunos SNP en el gen GSTM1, el principal polimorfismo de interés es el
alelo nulo: en otras palabras, a algunos individuos les falta una o incluso ambas copias de GSTM1.
Las personas con menos copias de GSTM1 pueden ser algo más propensas a sufrir alergias, asma y
ciertos cánceres, especialmente si les faltan copias de otros genes GST como GSTP1, que es
Se sabe que influye en el riesgo de asma y cáncer de mama.
Oxidación
• SOD (superóxido dismutasa)
Está relacionado con un aumento del estrés oxidativo. Se ha asociado con un mayor riesgo de enfermedad cardíaca en
hemocromatosis hereditaria, mayor riesgo de una forma más agresiva de cáncer de próstata.