Perfil EstroGenomic

El perfil EstroGenomic utiliza pruebas genómicas para identificar la susceptibilidad a
enfermedades y afecciones como el cáncer de mama, la osteoporosis y las enfermedades cardíacas.
Más concretamente, el Perfil EstroGenomic evalúa variaciones genéticas, llamadas
polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en genes que modulan el estrógeno
metabolismo, coagulación, función cardiovascular, salud ósea y
inflamación.


¡Lleva las pruebas de genómicas a un nivel completamente nuevo!

La única prueba de genómica de su tipo

EstroGenomic es un estudio no invasivo con la ventaja de poder ser recolectado completamente en casa.

La generación de informes dinámicos permite una fácil interpretación y resultados clínicamente accionables.

¿Por qué es clínicamente útil el Perfil EstroGenómico?

Las pruebas genómicas especializadas pueden brindar una visión del futuro potencial de la salud de una persona. Las pruebas genéticas permiten minimizar el riesgo al:

  • Identificar mutaciones genéticas ocultas que pueden promover enfermedades crónicas.

  • Prevenir enfermedades mediante intervenciones tempranas.

  • Modificar la expresión génica mediante intervenciones más precisas, dirigidas e individualizadas.

  • Identificar áreas clave para pruebas de seguimiento.

  • Monitorear la efectividad terapéutica de estrategias de intervención con pruebas de laboratorio.

Ya sea que elijas ver los genes o no, siempre están presentes y seguirán desempeñando un papel importante en tu salud. Con las pruebas genómicas, al elegir mirarlos, tienes la oportunidad de influir en el resultado final y promover de manera más activa una vida saludable.

Las evaluaciones del Perfil EstroGenómico incluyen:

  • Posibles susceptibilidades genéticas

  • Cáncer de mama

  • Aterosclerosis

  • Osteoporosis

  • Enfermedad cardíaca

  • Trombosis

  • Accidente cerebrovascular

Evaluaciones del Perfil EstroGenómico:

  • Metabolismo del Estrógeno: CYP1A1, GSTM1, GSTP1, CYP1B1, COMT (catecol-O-metil transferasa) Los SNPs del metabolismo del estrógeno se centran en las enzimas de la Fase 1 involucradas en la formación de metabolitos anti- o procarcinogénicos como 2-hidroxiestrona y 4-hidroxiestrona, respectivamente, así como en las enzimas de la Fase 2 responsables del metabolismo posterior de estos compuestos. Los niveles de varios metabolitos de estrógeno modulan el riesgo tanto de cáncer de mama como de osteoporosis.

  • Hipercoagulación: GP3a (Glicoproteína 3), Factor 2, PAI-1 (Inhibidor del activador del plasminógeno-1), Factor 5 (Leiden). Estas variantes genéticas se centran en la interacción de los estrógenos con algunos de los principales componentes del proceso de formación de coágulos y fibrinólisis, como factores de coagulación e inhibidores de la fibrinólisis. Los SNPs pueden sobreactivar los procesos de coagulación sanguínea, aumentando el riesgo de eventos cardíacos repentinos como accidentes cerebrovasculares, trombosis e infartos, especialmente en mujeres que toman estrógenos y anticonceptivos orales.

  • Cardiovascular: Apo E (apolipoproteína E), TNF-α, MTHFR, IL-6. Estos genes afectan cómo el cuerpo procesa el colesterol, responde a la inflamación y metaboliza las vitaminas B. La presencia de estos SNPs puede aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular, hiperlipidemia y daño en los vasos sanguíneos.

  • Osteoporosis: VDR, TNF-α, IL-6. Los SNPs de osteoporosis están relacionados con la influencia de los estrógenos en la inflamación, la resorción ósea, la función de la vitamina D y la formación del colágeno óseo.