Perfil DetoxiGenomic

Según los CDC, la medicina de precisión, también llamada medicina personalizada, es un enfoque individualizado para la atención al paciente que tiene en cuenta la genética, el estilo de vida y los factores ambientales. Los Polimorfismos de Nucleótido Único, o SNPs, son variantes genéticas que pueden predisponer a sus pacientes a numerosas enfermedades crónicas. Las pruebas pueden ayudar a los médicos a identificar las predisposiciones genéticas de un paciente y adaptar los tratamientos en consecuencia.


¡Lleva las pruebas de genómicas a un nivel completamente nuevo!

La única prueba de genómica de su tipo

DetoxiGenomic es un estudio no invasivo con la ventaja de poder ser recolectado completamente en casa.

La generación de informes dinámicos permite una fácil interpretación y resultados clínicamente accionables.

Las pruebas de SNP pueden ser apropiadas para pacientes con:

  • Condiciones crónicas que resisten al tratamiento

  • Antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular, trastornos del estado de ánimo, Alzheimer, cáncer o enfermedades autoinmunes

  • Condiciones inflamatorias

  • Enfermedad cardiovascular

  • Trastornos del estado de ánimo

  • Osteoporosis

  • Trastornos metabólicos (resistencia a la insulina)

  • Sensibilidad química

  • Asma y problemas pulmonares

  • Declinación cognitiva

Acerca de las ofertas genómicas:

El Perfil DetoxiGenomic evalúa más de 20 SNPs relacionados con las vías de desintoxicación de las fases 1 y 2. Estos SNPs están asociados con un mayor riesgo de capacidad de desintoxicación deteriorada, especialmente cuando se exponen a toxinas ambientales. También identifica a individuos potencialmente susceptibles a reacciones adversas a medicamentos. Vea el informe de muestra para la lista de SNPs.

SNPs a la carta:

  • ApoE: la apolipoproteína E está involucrada en el metabolismo de lípidos y ciertos polimorfismos pueden aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular y Alzheimer.

  • COMT: los polimorfismos de la catecol-O-metiltransferasa pueden resultar en una actividad enzimática reducida asociada con trastornos neuropsiquiátricos, metabolismo estrogénico deteriorado y mayor sensibilidad al dolor.

  • GSTP1 o GSTM1: los polimorfismos de la glutatión S-transferasa están asociados con una capacidad reducida para desintoxicar la mayoría de las sustancias, lo que puede resultar en estrés oxidativo y riesgo de enfermedad crónica.

  • MTHFR (C677T, A1298C): la metilentetrahidrofolato reductasa, los polimorfismos de esta enzima pueden alterar el metabolismo de la homocisteína, lo que resulta en su acumulación y metilación deteriorada.

  • SOD2: la superóxido dismutasa es una enzima antioxidante y los polimorfismos están asociados con una actividad reducida de SOD, aumentando el riesgo de estrés oxidativo.

  • TNF-α: el factor de necrosis tumoral-alfa es una citoquina proinflamatoria y los polimorfismos están asociados con inflamación, estrés oxidativo e implicaciones en numerosas enfermedades.

  • VDR: los polimorfismos del receptor de vitamina D están asociados con una densidad ósea disminuida y osteoporosis.